18.10.2021.
Europska komisija je u petak (15.10. 2021.) predložila
postupno uvođenje nove Uredbe o in vitro dijagnostičkim medicinskim
proizvodima kako bi se spriječili poremećaji u opskrbi tim osnovnim
zdravstvenim proizvodima. Zbog nezapamćenih izazova pandemije bolesti COVID-19
države članice, zdravstvene ustanove i gospodarski subjekti resurse su
preusmjerili u prevladavanje krize, pa je pravodobno usklađivanje s promjenama
uvedenima uredbom otežano.