29.03.2021.
Predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen izjavila
je: Inkubator HERA služi nam da pojačamo i ubrzamo odgovor EU-a na nove
varijante. EMA-i ćemo tako omogućiti da ubrza regulatorno odobravanje
ažuriranih cjepiva kako bi se odgovorilo na te varijante. Brže odobravanje
znači više cjepiva u optjecaju i više osoba u Europi koje su zaštićene od
virusa.
Povjerenica za zdravlje i sigurnost hrane Stella Kyriakides izjavila
je: Moramo se pripremiti za mogućnost što brže prilagodbe cjepiva
novim, potencijalno otpornim varijantama. Danas smo predložili brza i
fleksibilna rješenja za ubrzana odobrenja, bez ugrožavanja sigurnosti i
učinkovitosti. S pomoću inkubatora HERA cilj nam je razmišljati korak
unaprijed.
Kako bi se osigurala učinkovitost cjepiva protiv mutacija ili
varijanti virusa, možda će biti potrebno prilagoditi aktivne tvari odobrenog
cjepiva protiv bolesti COVID-19. Vodeći se primjerom prilagodbe cjepiva protiv
gripe, izmjenama Uredbe o razmatranju izmjena uvjeta odobrenja utvrđeno je koje
se odredbe primjenjuju na prilagodbe aktivne tvari odobrenih cjepiva protiv
bolesti COVID-19. Tim će se izmjenama osigurati pojednostavnjeno postupanje sa
svim varijacijama odobrenog cjepiva i proširiti područje primjene novih odredbi
na sve koronaviruse. Izmjenama se osigurava regulatorni okvir za postupanje s
izmjenama odobrenja za stavljanje u promet nakon što je izdano prvo takvo
odobrenje.
Daljnji koraci
Kao i sa svakom delegiranom uredbom, mjera će se prije nego što
stupi na snagu proslijediti Europskom parlamentu i Vijeću na pregled.
Kontekst
U okviru novog europskog plana pripravnosti za biološke
prijetnje povezane s novim varijantama koronavirusa pod nazivom „inkubator
HERA” istraživači, biotehnološka poduzeća, proizvođači i javna tijela u EU-u i
cijelom svijetu zajedno rade na otkrivanju novih varijanti, poticanju razvoja
novih i prilagođenih cjepiva, ubrzavanju postupka odobravanja tih cjepiva i
povećanju proizvodnih kapaciteta.
Ubrzavanje regulatornog odobravanja prilagođenih cjepiva jedna
je od ključnih mjera u okviru inkubatora HERA za jačanje pripravnosti, razvoj
cjepiva prilagođenih varijantama virusa i povećanje industrijske proizvodnje.
Važno je odmah poduzeti mjere jer se neprestano pojavljuju nove
varijante virusa, a s time i poteškoće pri povećanju proizvodnje cjepiva.
Inkubator HERA poslužit će i kao plan za dugoročnu pripravnost EU-a za
zdravstvene krize.
Dodatne informacije o novoj uredbi dostupne su na poveznici:
Delegirana
uredba Komisije o razmatranju izmjena uvjeta odobrenja za stavljanje u promet
lijekova za humanu primjenu i veterinarsko-medicinskih proizvoda