20.05.2021.
Ugovorom je utvrđeno da se proizvodnja cjepiva odvija u EU-u i
da se njegovi ključni sastojci moraju nabaviti u EU-u. Usto je zajamčena
isporuka cjepiva EU-u od početka isporuke u 2022. Dobra suradnja s poduzećima u
okviru postojećih ugovora i mehanizama jamstvo su pravovremene isporuke.
Ojačana je mogućnost da države članice prodaju ili doniraju doze trećim
zemljama kojima su one potrebne ili u okviru instrumenta COVAX, što će
doprinijeti pravednom pristupu cjepivu u cijelom svijetu. Novim ugovorom ojačat
će se kapacitet EU-a za proizvodnju cjepiva, čime će se omogućiti da se
zadovolje potrebe na drugim svjetskim tržištima.
Današnjim ugovorom s poduzećima BioNTech i Pfizer dopunjuje se
već opsežan spektar cjepiva koja će se proizvoditi u Europi, uključujući već
potpisane ugovore s poduzećima AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen
Pharmaceutica NV, Curevac i Moderna te
prethodne ugovore s poduzećima BioNTech i Pfizer. Komisija je izdala uvjetno
odobrenje za stavljanje u promet cjepiva koja su razvili BioNTech
i Pfizer, Moderna, AstraZeneca i Johnson
& Johnson. Taj spektar cjepiva Europi će omogućiti pristup dovoljnoj
količini doza za cijepljenje cijelog stanovništva, i protiv varijanti virusa.
BioNTech je njemačko poduzeće koje zajedno s američkim poduzećem
Pfizer razvija cjepivo na temelju molekula glasničke RNA (mRNA). Ona ima
ključnu ulogu u biologiji jer prenosi upute od DNA do staničnog sustava za
proizvodnju bjelančevina. U cjepivu koje se temelji na mRNA te upute omogućuju
stvaranje neškodljivih dijelova virusa koje ljudsko tijelo upotrebljava za
izgradnju imunosnog odgovora za sprečavanje ili suzbijanje bolesti.
Komisija je odluku da i dalje podupire to cjepivo donijela na
temelju kvalitetne znanstvene procjene, primijenjene tehnologije, iskustva tih
poduzeća u razvoju cjepiva i njihovih proizvodnih kapaciteta, koji omogućuju
opskrbu cijele Unije. Komisija će navedeni ugovor dopuniti drugim ugovorima za
cjepiva temeljena na drugim tehnologijama, odnosno nastavit će s uspješnim
pristupom temeljenim na raznolikom spektru cjepiva koji od početka primjenjuje.
Kontekst
Europska komisija predstavila je 17. lipnja europsku
strategiju za ubrzavanje razvoja, proizvodnje i primjene učinkovitih i
sigurnih cjepiva protiv bolesti COVID-19. U zamjenu za pravo na kupnju
određenog broja doza cjepiva u određenom roku, Komisija ugovorima o
predviđenoj kupoprodaji financira dio početnih troškova proizvođača cjepiva.
Zbog postojećih varijanti virusa SARS-CoV-2 i novih varijanti
koje su otporne na imunosni odgovor, Komisija i države članice pregovaraju o
novim ugovorima s poduzećima od kojih EU već nabavlja raznolika cjepiva kako bi
se omogućila nabava dovoljne količine brzo prilagođenih cjepiva radi jačanja i
produljenja imunosti.
Države članice cjepiva mogu kupiti u okviru paketa REACT-EU,
jednog od najopsežnijih programa novog instrumenta Next Generation EU, kojim se
nastavljaju i proširuju mjere za odgovor na krizu i oporavak od krize.
Dodatne informacije dostupne su na poveznicama:
Sigurna
cjepiva protiv COVID-a 19 za Europljane
Strategija
EU-a za cjepiva
Odgovor
EU-a na pandemiju koronavirusa